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化學(xué)發(fā)光探針檢測技術(shù)速查病原菌

   2025-05-16 吉林檢驗檢疫局689

  吉林檢驗檢疫局建立的金標(biāo)法檢測單核細(xì)胞增生性李斯特氏菌技術(shù)作為當(dāng)今檢測病原體和診斷疾病方面最為敏感的免疫學(xué)技術(shù)之一,不僅操作簡便、快速、特異,更為重要的是適用于廣大基層食品監(jiān)管部門的現(xiàn)場檢測和診斷,這些特點(diǎn)都是其他免疫學(xué)方法所無法比擬的。

  該技術(shù)不僅具有巨大的發(fā)展?jié)摿Γ疫€具有廣闊的市場和應(yīng)用前景,如可適用于醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè),出入境食品口岸抽查和鑒定、流通領(lǐng)域衛(wèi)生監(jiān)督和工商行政部門和質(zhì)監(jiān)部門的食品企業(yè)監(jiān)管等,甚至可以走進(jìn)餐館、家庭進(jìn)行簡易的食品自控和檢測等。

  由吉林出入境檢驗檢疫局承擔(dān)的國家質(zhì)檢總局科研課題《應(yīng)用化學(xué)發(fā)光探針及免疫金標(biāo)法檢測食品中多種致病菌的研究》在2011年獲得了國家質(zhì)檢總局“科技興檢”三等獎。該課題建立的化學(xué)發(fā)光探針檢測技術(shù)能夠快速檢測食品中常見的四種病原菌:空腸彎曲菌、單核細(xì)胞增生性李斯特氏菌、大腸桿菌O157和金黃色葡萄球菌。其中對單核細(xì)胞增生性李斯特氏菌還建立了應(yīng)用免疫膠體金試紙條的快速檢測方法。

  急需速測技術(shù)

  我國的食品生產(chǎn)加工企業(yè)數(shù)量多,規(guī)模小,較分散,而且為數(shù)較多企業(yè)過分追求利潤法律意識淡薄,社會責(zé)任心不強(qiáng)導(dǎo)致其產(chǎn)品質(zhì)量良莠不齊。

  據(jù)報道,我國45萬個食品生產(chǎn)企業(yè)中,員工人數(shù)10人以下的食品生產(chǎn)加工小作坊就有35萬家,約占80%,因而導(dǎo)致食品安全事故時有發(fā)生,給社會和消費(fèi)者的健康造成了巨大危害。

  而目前的食品衛(wèi)生監(jiān)管的檢測手段主要依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法進(jìn)行,雖然這些方法準(zhǔn)確可靠,但這些方法一般都需要建設(shè)專門的微生物檢測實(shí)驗室,配備專業(yè)的檢測技術(shù)人員,需要較長的檢測周期,由此造成的檢測成本過高,缺乏時效性等問題,使一些突發(fā)的食品安全事件不能迅速得以解決。因此發(fā)展和建立一種快速、簡便、靈敏準(zhǔn)確的檢測技術(shù),作為標(biāo)準(zhǔn)檢測方法的初篩技術(shù),是解決上述問題的有效手段之一。

  食品檢驗新兵

  化學(xué)發(fā)光探針技術(shù)的原理是互補(bǔ)的核酸單鏈會特異性識別并結(jié)合成穩(wěn)定的雙鏈復(fù)合物。這一檢測系統(tǒng)利用一個標(biāo)記有化學(xué)發(fā)光物的單鏈DNA探針,可以特異性的識別和結(jié)合目標(biāo)微生物的核糖體RNA。微生物中的核糖體RNA釋放出來后,化學(xué)發(fā)光標(biāo)記的DNA探針就與之結(jié)合形成穩(wěn)定的DNA-RNA雜合體。標(biāo)記的DNA-RNA雜合體會與非雜交探針分離,并在化學(xué)發(fā)光檢測儀中進(jìn)行測量。樣本的檢測結(jié)果通過計算與陰性對照進(jìn)行比較得出結(jié)果。利用化學(xué)發(fā)光劑標(biāo)記和檢測核酸使得許多非放射性標(biāo)記檢測的靈敏度達(dá)到甚至超過了同位素標(biāo)記測定。

  在眾多的化學(xué)發(fā)光體系中,應(yīng)用最多的化學(xué)發(fā)光體主要有三類:增強(qiáng)魯米諾發(fā)光體系、吖啶類化合物發(fā)光體系和堿性磷酸酶催化的1,2-二氧環(huán)己烷發(fā)光體系。吉林檢驗檢疫局建立的化學(xué)發(fā)光技術(shù)使用吖啶酯標(biāo)記核酸探針。

  利用化學(xué)發(fā)光雜交保護(hù)分析的原理檢測空腸彎曲菌、單核細(xì)胞增生性李斯特氏菌、大腸桿菌O157和金黃色葡萄球菌4種致病菌特異性RNA序列,這種方法無需物理分離,利用吖啶酯標(biāo)記DNA探針,通過核酸雜交保護(hù)分析法,即應(yīng)用人工合成的靶DNA保守區(qū)的寡核苷酸,在合成時引入一個烷氨基的手臂,經(jīng)活化后接上吖啶酯,制成化學(xué)發(fā)光探針。

  雜交后無需分離步驟,而是利用差分水解來鑒別,即加入堿性溶液,游離的發(fā)光探針遇堿水解失去發(fā)光特性,而與特異性目的片段結(jié)合的探針形成DNA-RNA雜交體,由于吖啶酯是平面結(jié)構(gòu)很容易進(jìn)入雙螺旋的內(nèi)部而獲得雜交保護(hù),水解速度緩慢(半衰期達(dá)10分鐘以上),仍有發(fā)光性能,可以在發(fā)光儀上顯示化學(xué)發(fā)光信號,從而實(shí)現(xiàn)對病原菌的檢測。

  應(yīng)用前景廣闊

  該項目利用膠體金技術(shù)研制了膠體金檢測試紙條,用于單核細(xì)胞增生性李斯特氏菌的快速檢測,該檢測試紙條的靈敏度高,具有很強(qiáng)的特異性,不同批次生產(chǎn)的免疫膠體金具有良好的檢測重現(xiàn)性,穩(wěn)定性好,操作簡單,檢測時間只需10至20min即可報告結(jié)果,膠體金法無污染,不會危害操作者以及環(huán)境。膠體金抗體復(fù)合物在凍干狀態(tài)下室溫儲存相當(dāng)穩(wěn)定,有效期長;此外膠體金技術(shù)還具有檢測迅速、靈敏、不需要復(fù)雜儀器設(shè)備、產(chǎn)品永不褪色等優(yōu)點(diǎn),適合于食品中單核細(xì)胞增生性李斯特氏菌的初篩檢驗。

  吉林檢驗檢疫局建立的基因探針化學(xué)發(fā)光檢測方法可在30分鐘內(nèi)快速確定病原體,并可直接于固體或液體培養(yǎng)基上鑒定目標(biāo)微生物。該方法可直接應(yīng)用于國外生產(chǎn)的LEADER 50i檢測儀上,儀器自動注入檢測試劑,立刻測量標(biāo)記物所產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,并自動計算結(jié)果及打印報告,該檢測方法敏感性高,特異性強(qiáng),檢測成本低,操作簡便、快速,對我國食品安全快速檢測和監(jiān)控工作具有重要意義,具有廣泛的推廣前景。

 
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