而在中國，國內1億人正在忍受的慢性疼痛市場一直沒有被打開。

但專家指出，慢性疼痛不容忽視，因為慢性疼痛伴隨而來的還有抑郁癥等精神類疾病，這一發病率超過50%。早在2000年，世界衛生組織就將慢性疼痛歸為“一類疾病“。

全球首個針對特定靶點的鎮痛藥

過去幾十年來，疼痛類藥物的研發方興未艾。近年來，阿片類藥物耐受性增強而導致其療效下降，加之芬太尼等被整類列管后，非阿片類藥物的研發前景更加受到關注。

在這樣的背景下，一款治療神經病理性痛的非阿片類候選藥物SR419在上海的張江實驗室宣布誕生了。這款新藥的研發近期取得了突破性的進展，并進入人體臨床試驗階段，未來有望成為中國自主研發的全球首個針對特定靶點的鎮痛藥物。

研發這款藥物的上海賽默羅生物科技有限公司創始人CEO李帥對第一財經記者表示：“SR419首次進入人體臨床試驗，其臨床前數據顯示其具有鎮痛藥效強及無中樞副作用的潛在優勢，有望成為針對特定靶點的全球首個鎮痛藥物。“

SR419的研發取得突破性的進展也是上海生物制藥領域產學研一體化的又一典范。賽默羅公司的誕生就是基于張江實驗室腦智院院長、上海腦中心執行主任張旭院士30多年的基礎研究。張旭曾帶領團隊做了當時世界上的第一個外周損傷后軀體感覺神經節基因表達譜的變化，由此找到一系列潛在的藥物靶點，這些藥物靶點可以作為藥物研發的理論基礎，幫助新藥研發。

現在賽默羅已經建立了國內首家完整的神經藥物研發平臺，設計合成了數千個創新化合物，用于治療神經病理性痛和癌性痛，從而替代阿片類藥物。憑借更加先進的技術，研發人員能夠對單個神經元做基因表達分析，把軀體感覺神經元種類分得更多，研究得更精準，從細胞層面上將基因表達譜的變化做得更仔細，更精準地鑒定藥靶，并規劃藥物研發。

“鎮痛藥物臨床試驗的指標常有主觀化，近20年來并沒有取得顯著進步，某種程度上限制了臨床試驗的成功率。”李帥對第一財經記者表示，“我們正探索從動物模型到病人的可轉化和可量化的臨床指標，以做到慢性疼痛的精準化診斷。”

建聯合實驗室加速新藥研發

9月2日，張江腦與智能科技研究院（腦智院）、上海腦科學與類腦研究中心（腦中心）還與賽默羅宣布成立創新藥物研發聯合實驗室，加速新藥的研發。

張旭院士對第一財經記者表示：“當今時代生物醫藥研究已經發展到一個全新的階段，實現技術和效率模式與過去完全不同，交叉研究成為推進工作的重要環節手段，新藥研發公司將通過平臺受益。這也使得建立聯合實驗室來支持神經藥物的研發更有必要。”

張旭還向第一財經記者透露，為推動上海腦科學和腦疾病研究的產學研結合，張江實驗室腦智院、上海腦中心已與綠谷制藥、聯影醫療等多家企業建立聯合實驗室，還有多所高校參與其中。

“借助張江實驗室的大平臺，企業能與更多科研機構展開合作。”張旭告訴第一財經記者，“張江實驗室多根據項目來建立實驗室，并引入社會資本，這是與傳統大學實驗室本質的不同。”

據了解，賽默羅成立3個月后就獲得了天使投資,并于2016和2018年獲得國內頂尖投資機構投資的1億多Pre-A和A輪融資。“我們自帶資金進入聯合實驗室，同時還對平臺提供支持。”李帥對第一財經記者表示。

李帥預計，SR419的中國和美國的臨床試驗計劃于明年年初啟動，此前公司已經在澳大利亞開啟了臨床試驗，這也將加快中國和美國臨床的速度。不過專家預測，新藥上市預計至少還需要4-5年左右。