A:激光粒度儀的重復性；
　　
　　B:激光粒度儀的相對誤差；(國家標準樣)
　　
　　C:激光粒度儀的下線依據；
　　
　　D:相對國外的儀器的測試結果比較；
　　
　　E:粒度儀的智能程度；
　　
　　F:儀器的質量；
　　
　　G：銷售服務質量。
　　
　　以往的粒度分析方法通常采用篩分或沉降法。常用的沉降法存在著檢測速度慢(尤其對小粒子)、重復性差、對非球型粒子誤差大、不適用于混合物料(即粒子比生必須一致才能較預備)、動態范圍窄等缺點。隨著激光衍謝法的發明，粒度丈量完全克服了沉降法所帶來的弊端，大大減輕了勞動強度及加快了樣品檢測速度(從半小時縮短到了1分鐘)。
　　
　　激光衍射法丈量粒度大小基于以下事實：即小粒子對激活的散射角大，大粒子對激光的散射角小。通過散射角的大小丈量即可換算出料子大小。其依據的光學理念為米氏理念和弗朗霍夫理論。其中弗霍理論為大顆粒米多理論的近似，即略了米氏理論的虛數子集，并且假定顆粒不透明；并忽略光散射系統和吸收系統，即設定所有分散劑和分散質參數均為1，因此數學處理上要簡單得多，對有色物質和小粒子誤差也大得多。同樣，近似的米氏理念對乳化液也不適用。
　　
　　另外，根據瑞利散射定律，散射光的光強與顆粒直徑的六次方成正比，與散射光的光源波長的四次方成反比，這意味著顆粒直徑減少10倍，散射光強減弱100萬倍！而光源波長越短，散射光強度越高。
　　
　　再者，由于小粒子散射角大，而主檢測器面積有限，一般只能接受到最多45度角的散射光(即大于0.5微米的料子)。那么，如何檢測小粒子，如何克服小粒子光散射能量低，超出主檢測器范圍的題目，就成為評價激光分析技術的關鍵。
　　
　　所以，判定激光粒度分析儀的優劣，主要看其以下幾個方面：
　　
　　1.粒度丈量范圍：粒度范圍寬，適合的應用廣。不僅要看儀器所報出的范圍，而是看超出主檢測面積的小粒子散射(＜0.5μm)如何檢測。
　　
　　最好的途徑是全范圍直接檢測，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試，再用計算機擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。
　　
　　2.激光光源：一般選用2mW激光器，功率太小則散射光能量低，造成靈敏度低；另外，氣體光源波是非，穩定性擾于固體光源。
　　
　　檢測器：由于激光衍射光環半徑越大，光強越弱，極易造成小粒子信/噪比降低而漏栓，所以對小粒子的分布檢測能體現儀器的好壞。檢測器的發展經歷了圓形，半圓形和扇形幾個階段。
　　
　　3通道數
　　
　　在激光粒度分析儀中不象計數器中存在通道的概念，它實際為檢測受光面積數，它有一個理念與實際的最優化值﹕偏少﹕接受的散射光不充分，正確度差﹕偏多﹕靈敏度太高，導致重現性差。
　　
　　為彌補采樣速度的缺陷，一些廠家才使用更多的通道，以損失重視而達到靈敏度要求，所以，這樣的丈量時間在20秒或1分鐘以上。HORIBA[崛場]LA950型激光粒度分析儀，每秒采樣1000次，丈量時間僅2秒可使得正確性和重復性優化。
　　
　　4.是否使用完全的米氏理念：由于米氏光散理念非常復雜，數據處理量大，所以有些廠家忽略顆粒本身折光和吸收等光學性質，采用近似的米氏理論，造成適用范圍受限制，漏檢幾率增大等題目。
　　
　　5.正確性和重復指標：越高越好。采用NIST標準粒子檢測。