2020年1月6日，國家藥品監督管理局發布了《關于印發國家藥品監督管理局重點實驗室管理辦法的通知》。通知顯示，為規范國家藥品監督管理局重點實驗室的申請與評審、運行與管理、考核與評估等管理工作，提升藥品監管科技發展能力和水平，國家藥品監督管理局組織制定了《國家藥品監督管理局重點實驗室管理辦法》，并予以發布。

《國家藥品監督管理局重點實驗室管理辦法》一共六章四十三條，對實驗室管理部門的職責與要求、重點實驗室申請與審定、重點實驗室運行與管理、重點實驗室考核與評估等內容做了明確的規定。如，在第二章職責與要求中，《國家藥品監督管理局重點實驗室管理辦法》就明確了國家藥品監督管理局、 國家藥品監督管理局科技和國際合作司、省級藥品監督管理部門、實驗室依托單位、重點實驗室主任、重點實驗室人員、重點實驗室學術委員會等單位和人員的職責，并對實驗室人員組成做了相應的要求。

在《國家藥品監督管理局重點實驗室管理辦法》中指出，重點實驗室的建設以圍繞急需、分類實施、區域統籌、合理布局為原則，實行依托單位領導下的主任負責制和“開放、流動、聯合、競爭”的運行模式，采取“定期評估、動態調整”的管理機制，旨在推進藥品監管科學發展、科技成果轉移轉化、高端人才培養，提升藥品監管科技發展能力和水平。重點實驗室的主要任務是面向藥品科技前沿，圍繞藥品創新發展和監管科學的戰略需求，在藥品監管技術支撐領域開展原創性研究和科技攻關，解決基礎性、關鍵性、前沿性、戰略性的技術問題，為加快推進我國藥品監管的科學化、法治化、國際化和現代化發揮重要作用。

也正是因為重點實驗室肩負重任，所以我們才要更加關注實驗室的管理、運行。《國家藥品監督管理局重點實驗室管理辦法》的出臺，有利于切實發揮出重點實驗室應有的作用與功效，帶動我國藥品監督管理事業的發展，最終為百姓造福。