石墨爐原子吸收光譜法測定水中砷（湖南創特科技發展有限公司為您提供）
方法 采用硝酸鎳作為基體改進劑-石墨爐原子吸收光譜法測定水中的砷。結果 實驗表明，方法的線性范圍為0～80μg/L，相關系數為0.9991，方法的檢出限為2.36μg/L，用相對標準偏差考察方法的精密度，RSD為3.74%，用加標回收考察方法的準確性， 加標回收率均在93.5%～103.2%之間。結論 方法簡便、靈敏、準確，適用于水中砷的測定。
  
 原子吸收分光光度計(廣州/廣東/東莞/佛山/汕頭/汕尾）
 隨著愈來愈廣泛的工業污染等因素，砷化合物對人有毒性，人們對砷的危害愈來愈重視。在國家標準GB/T5750.6-2006飲用水中砷的測定方法有氫化物-原子熒光光譜法、銀鹽法、砷斑法、催化示波極譜法等。氫化物-原子熒光光譜法需特殊儀器，銀鹽法操作繁瑣，砷斑法靈敏度低，催化示波極譜法特異性差［1］。 本方法采用了硝酸鎳作為基體改進劑［2］對水中砷含量進行測定，確定了最佳實驗條件［3］。方法的線性范圍為0～80μg/L，砷的檢出限為2.36μg/L，加標回收率為93.5%～103.2%，相對標準偏差為3.74%。方法的靈敏度高，檢出限低，線性范圍寬，相關系數好，精密度和準確度符合要求。
原子吸收分光光度計(廣州/廣東/東莞/佛山/汕頭/汕尾）

     1  儀器與試劑
    1.1  儀器  原子吸收分光光度計。
    1.2  試劑  硝酸鎳（100g/L）：分析純；硝酸：優級純；硫酸鎳：分析純；鉛標準溶液（GBW08611）：1000μg/ml國家標準物質研究中心；超純水：由Ultra-Pure Water System純水系統制備。
　　2  實驗方法
    2.1  樣品處理  吸取10.0ml水樣加0.2ml硝酸鎳測定。
    2.2  方法  考察了硝酸鎳基體改進劑、灰化溫度、原子化溫度、硝酸用量等條件對石墨爐原子吸收光譜法測定水中砷的影響。通過固定其他條件，而只改變其中一個條件，測定該條件改變時對吸光度的影響，從而確定最佳實驗條件。在最佳實驗條件下，繪制工作曲線，再測定水中砷含量，測定方法的精密度和準確度。
    3  結果與討論
    3.1  最佳工作條件的選擇
    3.1.1  不同基體改進劑對測定的影響  借鑒有關資料，配制砷質量濃度為60μg/L工作液，分別選用硝酸鎳、硫酸鎳［4］作為基體改進劑，水樣與基體改進劑為10+0.2，自動進樣10μl，測得砷的吸光度見表1。結果表明，加入硝酸鎳作為本實驗的基體改進劑，對砷吸收信號的增感作用更強，而硫酸根離子對砷吸收信號有負作用。表1  基體改進劑對砷吸光度的影響
    3.1.2  硝酸鎳基體改進劑含量對測定的影響  按上一步固定其他條件，在10.0ml水樣中分別加入100g/L硝酸鎳作為基體改進劑測定砷吸光度，結果見表2。結果表明，加入0.2ml硝酸鎳作為基體改進劑，對砷吸收信號的增感作用增強。 表2  硝酸鎳對砷吸光度的影響
    3.1.3  灰化溫度  按上一步固定其他條件，取用硝酸鎳作為基體改進劑并不斷改變其中的灰化溫度，測定砷吸光度，結果見表3。從表3可以看出，灰化溫度為1000～1200℃時，砷的吸光度最大。取灰化溫度1000℃可以達到測定要求。表3  灰化溫度對砷吸光度的影響
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