在官方給出的文件中，這次會議邀請了很多專家來參與，比如會議暨南大學生命科學院何慶瑜院長、國家蛋白組研究中心甄蓓副主任、上海中山醫(yī)院檢驗科郭瑋副主任、華大基因研究院劉斯奇教授。很明顯，這次國家也是非常重視該項目。
“臨床定量蛋白質組的質譜儀及配套試劑的研發(fā)”這一項目，是在科技部國家衛(wèi)計委和設立的2017年度精準醫(yī)學重大專項支持下，由復旦大學牽頭，聯(lián)合北京蛋白質組研究中心、毅新博創(chuàng)、華大基因、景杰生物、達瑞生物等單位共同承擔。“臨床質譜及試劑研發(fā)”項目，是中國人類蛋白質組計劃在精準醫(yī)學領域的延伸，必將大大的推動臨床蛋白質組和標志物的篩查和檢驗，促進蛋白質組學走進精準醫(yī)學，為國家健康和疾病治療戰(zhàn)略服務。
當然，國家設置這個項目的原因，小V也不需要多講。目前體外診斷國內市場和國外市場最大的競爭差距就在于先進技術的掌握。日趨成熟的質譜技術可獲得單次測定多指標、假陽性低、選擇性好的優(yōu)勢。因此，急需發(fā)展自主的質譜關鍵技術、配套試劑和臨床蛋白質組專用試劑、診斷解讀軟件等，進行方法學驗證和臨床檢驗測試，最終形成產品鏈和產業(yè)鏈。
這個項目將會研制兩類臨床多指標自主質譜儀：
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電噴霧-串級質譜儀(ESI-MS/MS)和激光解析基體輔助-飛行時間質譜儀(MALDI-TOFMS)；
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研發(fā)配套試劑和臨床蛋白質組試劑。
研究任務可分解為三個關聯(lián)子課題：
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課題一、臨床級ESI-QTOFMS 的研制和非分析對象相關類試劑；
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課題二、MALDI-TOF 定量蛋白質組臨床級質譜儀及配套的相關試劑；
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課題三、蛋白質組臨床級定量和創(chuàng)新試劑研發(fā)。
任務分解及進度安排
會議交流現(xiàn)場
