近日前推出 Agilent OnePGT 全基因組新一代測序 (NGS) 解決方案,用于胚胎植入前基因檢測 (PGT)。onePGT 可在一次組織活檢中完成多種單基因疾病 (PGT-M)、易位 (PGT-SR) 和非整倍體 (PGT-A) 的同時檢測。安捷倫已于 2018 年 11 月 1–3 日在法國巴黎舉辦的第 5 屆孕前、胚胎移植前和產前基因診斷辯論會 (CoGEN) 上展示 onePGT 解決方案。
onePGT 可指導實驗室在幾天內由組織活檢材料得到一份內容全面的報告。以安捷倫的 Alissa平臺為基礎,數據分析由經過優化和認證的流程進行簡化,以內置質量控制指標和審計追蹤實現基因畸變的自動識別。這款創新解決方案使生育專家能更輕松地獲得全面的 PGT 數據,以便提高胚胎等級,從而確定用于移植的最佳質量胚胎。
安捷倫副總裁兼基因組學事業部總經理 Kamni Vijay 談道:“onePGT 提供高度準確而全面的遺傳學信息,使生育專家及其協助的夫妻能夠就胚胎等級和胚胎選擇做出更明智的決策,由此提高成功孕育健康胎兒的幾率。安捷倫旨在為實驗室提供完善的一體化工作流程,既簡單易用,又能提供準確數據幫助獲得全面見解。”
Vijay 同時指出,對目前只進行一項檢測的實驗室而言,onePGT 能在不大幅增加實驗室空間與資源占用的前提下,擴展他們在這一朝陽領域的業務量。
香港中文大學胚胎移植前基因診斷實驗室主管蔡光偉教授表示:“采用 Agilent onePGT 解決方案,我們現在可以同時進行 PGT-M/-A/-SR 檢測,利用一次組織活檢即可更快獲得全面的遺傳學信息。單一的通用工作流程不僅可以增加每個胚胎可獲得的遺傳學信息,還能提高我們實驗室的效率,因為只有一個平臺需要維護。”